红桃国际生物第二款抗体药获得临床试验批准通知书
2022-07-27 0
红桃国际生物所提交的第二款抗体药“MG-ZG122人源化单抗注射液”于2022年7月25日获得国家药品监督管理局授予的《药品临床试验批准通知书》。该产品为Ⅰ类新药，适应症为哮喘(asthma)和慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)。
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红桃国际生物所提交的第二款抗体药“MG-ZG122人源化单抗注射液”于2022年7月25日获得国家药品监督管理局授予的《药品临床试验批准通知书》。该产品为Ⅰ类新药，适应症为哮喘(asthma)和慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)。
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